NOSOCLEAR

Liquide de rinçage pour le traitement automatisé des instruments et équipements chirurgicaux

NOSOCLEAR est un produit de rinçage très concentré spécialement formulé pour le séchage rapide et sans traces des instruments chirurgicaux, de la verrerie et autres dispositifs médicaux sensibles.

Il peut être utilisé sur les instruments en acier inoxydable, les instruments ophtalmologiques, le matériel d’anesthésie, la verrerie de laboratoire, les plastiques et les caoutchoucs durs.

NOSOCLEAR réduit la tension superficielle de l’eau sur les instruments leur permettant de sécher rapidement sans laisser de traces.

NOSOCLEAR peut être utilisé dans les laveurs automatiques, les laveurs désinfecteurs, les laveurs de chariots et tunnels ou tout autre équipement de traitement d’instruments.

Propriétés

  • Diminue considérablement le temps de séchage
  • Laisse les instruments brillants et sans traces
  • Très économique: dilution de 0,01% à 0,03%
  • Peut être utilisé en eau douce comme en eau dure
  • Ne mousse pas, protège les instruments de la corrosion et de la décoloration
  • Approprié aux instruments thermosensibles et thermorésistants

Compatibilité

NOSOCLEAR est compatible avec la plupart des matériaux tels que l’acier inoxydable, l’aluminium, le verre, la céramique, les plastiques durs, l’ébonite, etc.
La compatibilité avec les materiaux sensibles doit toujours être vérifiée avant usage.

Composition

Surfactants non-ioniques 15% – 20%, phosphonates, inhibiteurs de corrosion, régulateur de pH, excipients.

Liquide de rinçage pour le traitement automatisé des instruments et équipements chirurgicaux - NOSOCLEAR

Packaging

  • Bidon de 5 litres (Ref. 20030)
  • Bidon de 10 litres (Ref. 20031)

Propriétés physiques

  • Apparence: Solution transparente jaune
  • Densité: 1.02 g/cm3 à 20˚C
  • pH: 6.0 – 7.0 à 20˚C
  • pH (0.01 – 0.03 ml/l.): 7.0 – 8.0 (Neutre) à 20˚C
  • Viscosité: <50 mPas à 20˚C
  • Stockage: 5˚C – 35˚C
  • Stabilité: 3 Ans
  • Biodegradabilité: Selon OCDE 301D

NOSOCLEAR est fabriqué dans l’ Union Européenne.
MEDALKAN satisfait aux exigences du système de qualité ISO 9001: 2015 et aux exigences de la norme ISO 13485: 2016 pour la conception et la fabrication de dispositifs médicaux.

ISO Certification
  • Marquage CE conformément au règlement MDR (EU 2017/745) relatif aux dispositifs médicaux
  • Dispositif médical de classe I